欧洲EC第1935/2004号”框架”法规适用于所有与食品接触的材料,要求食品级输送带供应商向客户提供一份符合性声明(DoC),以证实输送带符合适用的欧洲法规。由于医生包含大量数据,所以确定哪些是必要信息以及哪些是不必要信息可能会比较复杂。在本博客中,我将厘清医生必需包含的一些详细信息。
要求
- 制造商地址和标识
- 材料和/或物品的标识
- 声明日期
- EC第1935/2004号法规的合规性证明
- 关于物质迁移限制/规格的充分信息
- 关于限制食品添加剂的物质的充分信息
- 材料使用规范(食品类型、温度、时间、最低食品/空间比)
- 是否存在再生塑料(注册编号)
以下信息并未包含在文档中:
- 迁移值
- 声明的结束日期(非强制性)
迁移值
经常有人要求我提供我们输送带的迁移值。尽管有时候食品加工公司必须提供迁移值,以符合食品安全标准(BRC IFS, ISO 22000 en FSSC 22000),但依照欧洲法规的要求,没有一条食品安全标准要求提供输送带的迁移值。
欧盟第10/2011号法规是EC第1935/2004号法规中的塑料指令,规定将“文件”(迁移值等)明确预留给监管机构。输送带应符合欧洲法规,且符合性声明必须按照欧洲法规起草。
不久前,我们收到了一些关于Habasit如何应对欧盟2016/1416新欧委会法规的问询,即2016年8月24日修正的关于拟与食品接触的塑料材料和物品的欧盟第10/2011号法规。欧盟第2016/1416号法规并不是一项新的法规,而是第号10/2011法规的八次修正之一。Habasit针对食品接触材料的符合性声明通常参考该法规的最新更新。
在最近更新中,还给制造商预留了使其产品适应于新要求的必要时间。如果没有这个过渡时间,产品将在修正版法规公布后 20 日内成为非法产品。
Habasit的情况
由于在这些文件中,一项法规通常会提及另一项法规,这可能会导致一些不确定性,但我确信Habasit的所有食品级输送带都符合现行的适用法规。我随时关注任何变化,并将迅速告知Habasit员工任何相关的信息。
您是否想要了解更多信息?您可以下载手册或通过发送电子邮件至expert.blog@habasit.com与我们联系。